De uitspraak van de FDA is een antwoord op het NDA (New Drug Applications) supplement dat UCB in juni 2009 had ingediend met een voorstel voor nieuwe gekoelde bewaring van het product om de kristalvorming op de patches te verminderen.

"In Europa worden momenteel meer dan 50.000 patiënten behandeld met Neupro®. In de VS loopt er een Patient Access Program dat zal worden voortgezet.

,,We werken al aan een verbeterde formulering van Neupro® die stabiel blijft op kamertemperatuur en hebben al een belangrijke vooruitgang geboekt op dit vlak", aldus UCB's Chief Medical Officer.'' In Europa en andere landen heeft Neupro® al een belangrijk verschil gemaakt voor talrijke mensen met de ziekte van Parkinson en het rustelozebenensyndroom. We zullen ervoor zorgen dat we de goedkeuring krijgen van de FDA zodat ook in de VS Neupro® beschikbaar is voor mensen die leven met deze ziektes.''

De uitspraak van de FDA is een antwoord op het NDA (New Drug Applications) supplement dat UCB in juni 2009 had ingediend met een voorstel voor nieuwe gekoelde bewaring van het product om de kristalvorming op de patches te verminderen. "In Europa worden momenteel meer dan 50.000 patiënten behandeld met Neupro®. In de VS loopt er een Patient Access Program dat zal worden voortgezet. ,,We werken al aan een verbeterde formulering van Neupro® die stabiel blijft op kamertemperatuur en hebben al een belangrijke vooruitgang geboekt op dit vlak", aldus UCB's Chief Medical Officer.'' In Europa en andere landen heeft Neupro® al een belangrijk verschil gemaakt voor talrijke mensen met de ziekte van Parkinson en het rustelozebenensyndroom. We zullen ervoor zorgen dat we de goedkeuring krijgen van de FDA zodat ook in de VS Neupro® beschikbaar is voor mensen die leven met deze ziektes.''