In totaal kwamen 34 patiënten in aanmerking om de werkzaamheidsparameters te bepalen in de tussentijdse periode op week 12 en al deze patiënten zetten de studie voort tot week 24.

Afhankelijk van de ziektestatus van de patiënt op week 10 werd de maandelijkse dosis verhoogd (van 1mg/kg tot 3mg/kg; of van 3mg/kg tot 6mg/kg) of werd de frequentie van dosering verhoogd (van 6mg/kg Q8W tot 6 mg/kg Q4W), en patiënten op placebo konden starten met een maandelijkse behandeling van ALX-0061 van 3mg/kg.

Het overgrote deel van de patiënten (86%, N=24) voltooiden de studie met hun ALX-0061 startbehandeling (de 'ongewijzigde' populatie), bij 4 patiënten werd de dosering gewijzigd (de 'gewijzigde' populatie) en 3 patiënten stapten over van een behandeling met placebo naar ALX-0061 (de 'switchers').

In totaal kwamen 34 patiënten in aanmerking om de werkzaamheidsparameters te bepalen in de tussentijdse periode op week 12 en al deze patiënten zetten de studie voort tot week 24. Afhankelijk van de ziektestatus van de patiënt op week 10 werd de maandelijkse dosis verhoogd (van 1mg/kg tot 3mg/kg; of van 3mg/kg tot 6mg/kg) of werd de frequentie van dosering verhoogd (van 6mg/kg Q8W tot 6 mg/kg Q4W), en patiënten op placebo konden starten met een maandelijkse behandeling van ALX-0061 van 3mg/kg. Het overgrote deel van de patiënten (86%, N=24) voltooiden de studie met hun ALX-0061 startbehandeling (de 'ongewijzigde' populatie), bij 4 patiënten werd de dosering gewijzigd (de 'gewijzigde' populatie) en 3 patiënten stapten over van een behandeling met placebo naar ALX-0061 (de 'switchers').