De start van de Fase I studie levert een mijlpaalbetaling van €5 miljoen op voor Ablynx.

De Fase I studie wordt in één centrum uitgevoerd en omvat een deels gerandomiseerde, enkel-blinde, placebo-gecontroleerde studie, om de veiligheid, de verdraagzaamheid, de farmacokinetiek en de farmacodynamiek in plasma te beoordelen van enkelvoudig oplopende doses van intraveneuze en onderhuidse injecties met het Nanobody in gezonde proefpersonen.

De studie zal naar verwachting 80 gezonde vrijwilligers recruteren en resultaten worden verwacht in H2 2014.