Hoogtepunten derde kwartaal 2010

*Startte een open-label gerandomiseerde Fase II studie voor patiënten met trombocitische trombocytopenische purpura (TTP) in Europa en Noord-Amerika met haar anti-von Willebrand factor (vWF) Nanobody® (ALX-0081/ALX0681)

*Boekte vooruitgang in de Fase II klinische studie voor haar anti-vWF programma (ALX-0081) in patiënten met acuut coronair syndroom (ACS) die een pertucane coronaire interventie (PCI) ondergaan

*Pfizer voltooide de patiëntenrecrutering voor haar meest gevorderde anti-TNF-alfa Nanobody, ATN-103, dat zich momenteel in een Fase II studie bevindt in patiënten met reumatoïde artritis (RA)

*Rapporteerde postieve veiligheidsdata voor haar lopende Fase I studie met ALX-0141, een Nanobody gericht tegen het Ligand voor de Receptor Activator van de *Nucleaire Factor kappa B (RANKL) dat een belangrijke rol speelt in de aanmaak van bot

*Ontving een mijlpaalbetaling van €3,0 miljoen als onderdeel van haar strategische alliantie met Boehringer Ingelheim

*Ontving van Novartis €1,0 miljoen aan licenties om Nanobodies tegen twee complexe ziektedoelwitten verder te ontwikkelen en te commercialiseren

*Het Amerikaanse Octrooibureau verleende de Venootschap een octrooi voor de bescherming en de samenstelling voor haar programma's gericht tegen vWF (ALX-0081 en ALX-0681)

*Genereerde €17 miljoen aan inkomsten in de periode januari-september

*Had €109,5 miljoen liquide middelen, kasequivalenten en andere korte termijn beleggingen op 30 september 2010

Financiële update voor de eerste 9 maanden van 2010

De inkomsten voor de eerste 9 maanden bedroegen €17 miljoen (2009: €21,9 miljoen). De kosten stegen met 5% tot €39,5 miljoen (2009: €37,5 miljoen).

Dit resulteerde in een netto verlies van €21,5 miljoen voor de eerste 9 maanden (2009: €13,5 miljoen). De liquide middelen, kasequivalenten en andere korte termijn beleggingen bedroegen €109,5 miljoen op 30 september 2010 (2009: €93,7 miljoen).

Hoogtepunten derde kwartaal 2010 *Startte een open-label gerandomiseerde Fase II studie voor patiënten met trombocitische trombocytopenische purpura (TTP) in Europa en Noord-Amerika met haar anti-von Willebrand factor (vWF) Nanobody® (ALX-0081/ALX0681) *Boekte vooruitgang in de Fase II klinische studie voor haar anti-vWF programma (ALX-0081) in patiënten met acuut coronair syndroom (ACS) die een pertucane coronaire interventie (PCI) ondergaan *Pfizer voltooide de patiëntenrecrutering voor haar meest gevorderde anti-TNF-alfa Nanobody, ATN-103, dat zich momenteel in een Fase II studie bevindt in patiënten met reumatoïde artritis (RA) *Rapporteerde postieve veiligheidsdata voor haar lopende Fase I studie met ALX-0141, een Nanobody gericht tegen het Ligand voor de Receptor Activator van de *Nucleaire Factor kappa B (RANKL) dat een belangrijke rol speelt in de aanmaak van bot *Ontving een mijlpaalbetaling van €3,0 miljoen als onderdeel van haar strategische alliantie met Boehringer Ingelheim *Ontving van Novartis €1,0 miljoen aan licenties om Nanobodies tegen twee complexe ziektedoelwitten verder te ontwikkelen en te commercialiseren *Het Amerikaanse Octrooibureau verleende de Venootschap een octrooi voor de bescherming en de samenstelling voor haar programma's gericht tegen vWF (ALX-0081 en ALX-0681) *Genereerde €17 miljoen aan inkomsten in de periode januari-september *Had €109,5 miljoen liquide middelen, kasequivalenten en andere korte termijn beleggingen op 30 september 2010 Financiële update voor de eerste 9 maanden van 2010 De inkomsten voor de eerste 9 maanden bedroegen €17 miljoen (2009: €21,9 miljoen). De kosten stegen met 5% tot €39,5 miljoen (2009: €37,5 miljoen). Dit resulteerde in een netto verlies van €21,5 miljoen voor de eerste 9 maanden (2009: €13,5 miljoen). De liquide middelen, kasequivalenten en andere korte termijn beleggingen bedroegen €109,5 miljoen op 30 september 2010 (2009: €93,7 miljoen).