De positieve Fase I data ondersteunen de voortzetting van ALX-0681 naar Fase II testen in patiënten met trombotische trombocytopenische purpura (TTP), die naar verwachting zullen starten in het tweede kwartaal van 2010.

De anti-vWF Nanobody® verkreeg in mei van dit jaar de status van weesgeneesmiddel voor de behandeling van TTP van de EMEA en de FDA.

De positieve Fase I data ondersteunen de voortzetting van ALX-0681 naar Fase II testen in patiënten met trombotische trombocytopenische purpura (TTP), die naar verwachting zullen starten in het tweede kwartaal van 2010. De anti-vWF Nanobody® verkreeg in mei van dit jaar de status van weesgeneesmiddel voor de behandeling van TTP van de EMEA en de FDA.