Tijdens de voordracht zal het sterke werkzaamheids- en veiligheidsprofiel van ALX-0061 worden aangetoond na de finale analyse op week 24 van het Fase II gedeelte van de gecombineerde Fase I/II studie in patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA), bovenop een stabiele behandeling met methotrexaat.

Tijdens de voordracht zal het sterke werkzaamheids- en veiligheidsprofiel van ALX-0061 worden aangetoond na de finale analyse op week 24 van het Fase II gedeelte van de gecombineerde Fase I/II studie in patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA), bovenop een stabiele behandeling met methotrexaat.