-€113,6 miljoen liquide middelen, kasequivalenten en financiële activa bij jaareinde
-69% stijging in inkomsten tot €16,8 miljoen (2007: €9,9 miljoen)
-startte in mei een Fase Ib studie in patiënten voor ALX-0081, een middel tegen trombose, en raportteerde in december dat het primaire eindpunt werd bereikt
-startte in december een Fase I studie voor ALX-0681, een subcutane toedieningsvorm van ALX-0081
-kondigde een nieuw preklinisch ontwikkelingsprogramma aan, ALX-0141, een Nanobody® gericht tegen RANKL, een belangrijk doelwit voor osteoporose
-sloot een overeenkomst af met Merck Serono voor gezamelijk onderzoek naar en de ontwikkeling van Nanobodies®, waarbij Ablynx een vooruitbetaling van €10 miljoen ontving
-ontving een mijlpaalbetaling van $3 miljoen van Wyeth voor het opstarten van een Fase I studie in gezonde vrijwilligers voor hun belangrijkste TNF-alfa Nanobody®
-ontving een mijlpaalbetaling uit de samenwerking met Novartis
Boehringer Ingelheim verlengde haar onderzoekssamenwerking voor de ziekte van Alzheimer
-een subsidie van €2,3 miljoen werd toegekend voor onderzoek naar nieuwe technologieën voor het gebruik van Nanobodies®
-was succesvol in het genereren van Nanobodies® tegen GPCR's
-breidde personeelsbestand uit met 42% tot 205 werknemers en verzekerde zich van 7.000 m² in een nieuw gebouw ter ondersteuning van haar uitbreiding op lange termijn

Na jaareinde publiceerde Ablynx belangrijke eerste data voor haar nieuwe propriëtaire technologie voor het verlengen van het halfleven en bewees ook dat Nanobodies® met succes via de longen kunnen worden toegediend.

Bovendien is de onderzoeksovereenkomst, die deel uitmaakt van de licentieovereenkomst rond TNF-alfa die de Vennootschap heeft met Wyeth Pharmaceuticals, verlengd met nog een jaar.

-€113,6 miljoen liquide middelen, kasequivalenten en financiële activa bij jaareinde -69% stijging in inkomsten tot €16,8 miljoen (2007: €9,9 miljoen) -startte in mei een Fase Ib studie in patiënten voor ALX-0081, een middel tegen trombose, en raportteerde in december dat het primaire eindpunt werd bereikt -startte in december een Fase I studie voor ALX-0681, een subcutane toedieningsvorm van ALX-0081 -kondigde een nieuw preklinisch ontwikkelingsprogramma aan, ALX-0141, een Nanobody® gericht tegen RANKL, een belangrijk doelwit voor osteoporose -sloot een overeenkomst af met Merck Serono voor gezamelijk onderzoek naar en de ontwikkeling van Nanobodies®, waarbij Ablynx een vooruitbetaling van €10 miljoen ontving -ontving een mijlpaalbetaling van $3 miljoen van Wyeth voor het opstarten van een Fase I studie in gezonde vrijwilligers voor hun belangrijkste TNF-alfa Nanobody® -ontving een mijlpaalbetaling uit de samenwerking met Novartis Boehringer Ingelheim verlengde haar onderzoekssamenwerking voor de ziekte van Alzheimer -een subsidie van €2,3 miljoen werd toegekend voor onderzoek naar nieuwe technologieën voor het gebruik van Nanobodies® -was succesvol in het genereren van Nanobodies® tegen GPCR's -breidde personeelsbestand uit met 42% tot 205 werknemers en verzekerde zich van 7.000 m² in een nieuw gebouw ter ondersteuning van haar uitbreiding op lange termijn Na jaareinde publiceerde Ablynx belangrijke eerste data voor haar nieuwe propriëtaire technologie voor het verlengen van het halfleven en bewees ook dat Nanobodies® met succes via de longen kunnen worden toegediend. Bovendien is de onderzoeksovereenkomst, die deel uitmaakt van de licentieovereenkomst rond TNF-alfa die de Vennootschap heeft met Wyeth Pharmaceuticals, verlengd met nog een jaar.